Strona główna » Dla pacjentów » Oferta badań genetycznych

Oferta badań genetycznych

Lp.	Identyfikator	Diagnozowana choroba/patogen	Cena /PLN/	NFZ (T/N)
2	246	Achromatopsja (monochromatyzm pręcikowy) – gen CNGA3 (4 najczęstsze mutacje)	430	T
3	247	Achromatopsja (monochromatyzm pręcikowy) – gen CNGB3 (najczęstsza mutacja)	280	T
8	248	Alström, zespół Alströma	990	N
13	219	Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13 (MLPA)	890	T
14	138	Aniridia, wrodzona beztęczówkowość (i inne wybrane wady oczu)	1990	N
21	140	Axenfeld-Rieger, zespół Axenfelda-Riegera	860	T
23	172	Bardet Biedl, zespół Bardeta-Biedla – badanie 308 mutacji w 14 genach	1690	N
25	166	Best, choroba Besta (żółtkowata dystrofia plamki)	1990	N
26	237	Bardet-Biedl, zespół Bardeta-Biedla - gen BBS10 (sekwencjonowanie)	920	T
36	249	Centralna, otoczkowa dystrofia naczyniówkowa (areolarna) - cały gen RDS (perferyna)	720	T
61	244	Dystrofia czopkowo-pręcikowa	280	T
62	251	Dystrofia dołkowo-plamkowa - cały gen RDS (perferyna)	720	T
65	252	Dystrofia motylokształtna plamki Deutmanna – cały gen RDS (perferyna)	720	T
68	128	Dystrofia plamki typu "plastra miodu" Doyne'a (rodzinne druzy plamki)	280	T
69	168	Dystrofie rogówki – badanie 325 mutacji w 13 genach	1990	N
70	134	Dystrofie rogówki (wybrane)	1050	N
71	253	Dystrofie wzorzyste plamki typu "pattern" (dorosłych) - cały gen RDS (perferyna)	720	T
118	137	Jaskra pierwotna otwartego kąta	1140	N
119	136	Jaskra pierwotna otwartego kąta (MYOC)	960	N
120	135	Jaskra pierwotna otwartego kąta (OPTN)	280	N

1 2 3 »