Strona główna » Dla pacjentów » Oferta badań genetycznych

Oferta badań genetycznych

Lp.	Identyfikator	Diagnozowana choroba/patogen	Cena /PLN/	NFZ (T/N)
22	288	Badanie genetyczne "styl życia"	3300	T
43	154	Choroby mitochondrialne (większość chorób - badanie jednej mutacji)	380	T
44	195	Coffin-Lowry, zespół - badanie RSK2 (cały gen – 23 eksony)	3500	N
78	200	FISH z użyciem jednej sondy centromerowej lub do chromosomów płci X i Y	450	N
94	12	Hemochromatoza - mutacje C282Y oraz H63D w genie HFE	270	T
95	13	Hemochromatoza - określenie rzadkich mutacji S65C, Q283P, E168X w genie HFE	620	N
97	54	Hemofilia A (badanie inwersji intronu 22 w genie F8)	580	T
98	230	Hemofilia A (badanie obecności poszczególnych eksonów w genie F8)	890	N
139	18	Mikrodelecje (zespoły najczęściej występujących mikrodelecji chromosomowych) test MLPA	520	T
140	290	Mikromacierz kliniczna	2200	N
147	262	MRSA (methicyllin-resistant Staphylococcus ureus) – Real time PCR	185	N
169	162	Oporność na zakażenie wirusem HIV-1	340	N
188	107	Predyspozycje do osiągnięć sportowych	280	N
230	287	Test wrażliwości na wybrane leki (Abakawir, aminoglikozydy, kofeina, karbamazepina, klopidogrel, metotreksat, estrogeny, statyny, tamoksifen, warfaryna)	3300	N
243	286	Wielogenowy test predyspozycji do chorób ogólnych/cywilizacyjnych (zwyrodnienie plamki żółtej, choroba Alzheimera, stwardnienie zanikowe boczne, rak piersi, odbytu, choroba wieńcowa, cukrzyca typu 1 i 2, jaska, nadciśnienie, przewlekła białaczka limfatyczn	3300	N
262	196	Zespół wydłużonego QT: KCNQ1 sekwencja kodująca genu	1990	N
263	231	Zespół wydłużonego QT: HERG (KCNH2) sekwencja kodująca genu	1990	N

Informacje dotyczące płatności

czytaj więcej ››