Strona główna » Dla lekarzy » Oferta badań genetycznych

Oferta badań genetycznych

Lp.	Identyfikator	Diagnozowana choroba/patogen	Cena /PLN/	NFZ (T/N)
1	4	Achondroplazja (ACH)	260	T
2	246	Achromatopsja (monochromatyzm pręcikowy) – gen CNGA3 (4 najczęstsze mutacje)	430	T
3	247	Achromatopsja (monochromatyzm pręcikowy) – gen CNGB3 (najczęstsza mutacja)	280	T
4	114	ADULT, zespół ADULT (cały gen)	1900	N
5	113	ADULT, zespół ADULT (E5-8,13,14)	880	T
6	65	Al-Awadi/Raas-Rothschild zespół	690	T
7	243	Albright, dziedziczna osteodystrofia Albrighta	280	T
8	248	Alström, zespół Alströma	990	N
9	101	Alzheimer, choroba Alzheimera – APP	280	T
10	73	Alzheimer, choroba Alzheimera 3-PSEN1	720	N
11	147	Anemia sierpowatokrwinkowa (badanie genu HBB)	970	T
12	8	Angelman, zespół, AS (test metylacji DNA, badanie disomii jednorodzicielskiej - analiza locus SNRPN)	630	T
13	219	Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13 (MLPA)	890	T
14	138	Aniridia, wrodzona beztęczówkowość (i inne wybrane wady oczu)	1990	N
15	66	Apert, zespół Aperta	430	T
16	69	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 1	450	T
17	70	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 2	450	T
18	71	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3	450	T
19	102	Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 7	450	T
20	148	Atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, astma - badanie 2 najczęstszych mutacji w genie filagryny (FLG)	550	T

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 »